肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，据2018年全球癌症统计报告，我国新增癌症约380.4万例，肺癌约占11.6%（约44.1万例），居恶性肿瘤发病率首位。同时，癌症死亡病例约229.6万例，肺癌约占18.4%（约42.2万例），同样位居恶性肿瘤死亡率首位。
肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%-85%。它又能进一步被分为三类，分别是：腺癌，鳞癌和大细胞癌。其中腺癌是最主要的类型，约占非小细胞肺癌中的50%。如果是不吸烟的女性患者，几乎全部都是腺癌。
肺癌的靶向药治疗中，患者是否携带特定基因突变，是判断能否受益于靶向药物治疗的关键指标。例如吉非替尼对于EGFR基因药物敏感性突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有较好的疗效，而对于不携带这一突变的患者，其疗效甚至不如传统化疗。因此，《非小细胞肺癌NCCN指南》明确指出，患者在接受靶向治疗前，需进行相应基因检测。
肺癌治疗中基于高通量测序的基因检测，能全面覆盖肿瘤患者的基因变异情况，为患者个体化的用药方案提供更多参考，达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的。
1关键：基本涵盖市面可触及药物及临床试验药物的重要检测靶点。
2专业：利用全球最大的肿瘤基因数据库Oncomine，资深生物信息学团队专业解读。
3准确：进行高深度测序检测多种低丰度变异（突变、插入、缺失、基因融合、拷贝数变异等）。
1初诊的晚期肺癌患者。
2经靶向治疗出现耐药的肺癌患者。
3经化疗治疗失败的肺癌患者。
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肺癌的分子型
方案包含了目前肿瘤分析分型相关的主要基因，通过多基因同步检测，辅助医生对患者进行分析病理分型，为其定制系统的个体化治疗策略。
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个体化用药
协助临床医生为患者选择靶向药物。
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耐药检测
检测药物疗效和耐药情况。
| 肺癌12基因检测（组织版） | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| AKT1 | ALK | BRAF | EGFR | ERBB2 | KRAS |
| MAP2K1 | MET | NRAS | PIK3CA | RET | ROS1 |
| 肺癌12基因检测（血液版） | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| ALK | BRAF | EGFR | ERBB2 | KRAS | MAP2K1 |
| MET | NRAS | PIK3CA | RET | ROS1 | TP53 |
| NMPA/FDA批准药物 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 奥希替尼 | 吉非替尼 | 厄洛替尼 | 埃克替尼 | 达克替尼 | 阿法替尼 |
| 阿美替尼 | 伏美替尼 | 贝伐珠单抗 | 雷莫芦单抗 | 阿来替尼 | 赛瑞替尼 |
| 克唑替尼 | 恩沙替尼 | 恩曲替尼 | 达拉非尼 | 曲美替尼 | 拉罗替尼 |
| 卡马替尼 | 普拉替尼 | Amivantamab-vmjw | Brigatinib | Cabozantinib | Lorlatinib |
| Selpercatinib | Sotorasib | tepotinib | Vandetanib | ||
| NCCN指南推荐用于肺癌的跨癌肿靶向药物 | ||
|---|---|---|
| 西妥昔单抗 | 恩美曲妥珠单抗 | Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
| 临床实验中药物（部分） | ||||
|---|---|---|---|---|
| Adagrasib | TAK788 | DZD9008 | Repotrectinib | Taletrectinib |
样本要求（组织版）：新鲜组织、石蜡包埋组织（切片、蜡片）
样本要求（血液版）：外周血（血浆）、胸腹水、脑脊液
1全面：涵盖已有的肺癌靶向药物及临床试验药物的检测靶点
2快速：收到样本后5个工作日出具检测报告
3样本量低：兼容FFPE样本等其他微量样本，起始量要求低至3张FFPE白片
4专业：利用全球最大的肿瘤基因数据库Oncomine，资深生物信息学团队专业解读
5准确：进行高深度测序，能检测多种低丰度变异（突变、插入、缺失、基因融合、拷贝数变异等）
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- 靶向药物的筛选
通过检测EGFR、ALK、ROS1等核心靶向药物基因，综合分析患者能否从相关药物中获益。
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- 提示耐药产生的可能
通过检测KRAS、NRAS、PIK3CA、EGFR T790M等原发性及继发性耐药位点，为耐药复发患者临床治疗方案的调整提供全面参考信息。
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- 助力精准分子分型
实现肿瘤的分子分型，为临床个体化治疗决策提供依据。
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- 助力精准分子分型
实现肿瘤的分子分型，为临床个体化治疗决策提供依据。
肺癌52基因检测，全面分析与肿瘤高度相关的52个基因点突变、插入缺失、扩增和融合等变异信息。肺癌52基因检测，全面分析与肿瘤高度相关的52个基因点突变、
插入缺失、扩增和融合等变异信息。
样本要求：新鲜组织、FFPE白片/卷片、石蜡块、胸腹水。
